La législation proposée sur la CDB reçoit les critiques des groupes de consommateurs

La législation proposée sur la CDB reçoit les critiques des groupes de consommateurs

Image : FamStudio / Shutterstock.com

WASHINGTON DC – Présentée à la Chambre des représentants des États-Unis le 4 février, la loi de 2021 sur la protection des consommateurs et la stabilisation du marché du chanvre et du chanvre (HR 841) a bouleversé plusieurs groupes de consommateurs.

Parrainé par le représentant Kurt Schrader (D-Ore.), HR 841 permettrait l’inclusion de chanvre, de CBD dérivé du chanvre ou de tout autre ingrédient dérivé du chanvre dans les compléments alimentaires, plaçant les produits sous la responsabilité de la Food and Drug Administration (FDA). Une responsabilité, ont déclaré les opposants, que la FDA serait incapable de gérer efficacement.

Dans une lettre à Capitol Hill, les critiques du projet de loi, notamment Consumer Reports, la National Consumers League, la Consumer Federation of America et le Center for Science in the Public Interest, ont écrit : « La FDA est actuellement incapable de réglementer le marché actuel des compléments alimentaires et ne peut devrait réguler en toute sécurité l’assaut des suppléments à base de chanvre.

Les auteurs de la lettre ont poursuivi en disant : « Les consommateurs ont droit à des produits de consommation sûrs et étiquetés de manière appropriée. Pour cette raison, la FDA évalue actuellement les implications en matière de sécurité de l’utilisation du CBD dans les aliments et les suppléments. L’agence a également créé un groupe de travail interne de haut niveau pour explorer les voies potentielles pour que les compléments alimentaires et/ou les aliments conventionnels contenant du CBD soient commercialisés légalement, a organisé des réunions publiques pour déterminer les implications de sécurité de l’utilisation du CBD et a rédigé des directives sur la politique d’application du CBD. qui était sous l’examen du Bureau de la gestion et du budget (OMB).

« Nous nous opposons fermement à tout projet de loi visant à forcer la FDA à autoriser l’utilisation du cannabidiol ( CBD) et de » tout autre ingrédient dérivé du chanvre « dans les compléments alimentaires en tant qu’ingrédient alimentaire dans un délai déterminé à compter de la promulgation. Une telle mesure couperait court aux efforts actuels de la FDA, créerait un marché du CBD dangereux et politiserait irrémédiablement la surveillance scientifique de la FDA sur l’approvisionnement en aliments et médicaments.

Malgré le tollé des groupes de consommateurs, le projet de loi a trouvé une base de soutien.

« [The consumer groups] l’ont eu précisément à l’envers », a déclaré Jonathan Miller, Table ronde sur le chanvre américainl’avocat général de. «Ils soutiennent que si ce projet de loi est adopté, il y aurait des produits CBD dangereux sur le marché, et c’est tout le contraire. Il y a actuellement des produits dangereux sur le marché parce qu’il n’y a pas de réglementation. Et c’est pourquoi nous avons désespérément besoin de 841, qui fournirait un régime réglementaire existant pour les compléments alimentaires afin de régir la fabrication des produits à base de CBD.

À l’heure actuelle, le projet de loi compte vingt et un co-sponsors et a été renvoyé au Comité de la Chambre sur l’énergie et le commerce.

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