Planification de la FDA pour les tests de produits CBD à grande échelle

Planification de la FDA pour les tests de produits CBD à grande échelle

Image : n_defender / Shutterstock.com

WASHINGTON DC La Food and Drug Administration (FDA) a récemment publié une annonce « opportunité de contrat » sur le site Web bêta du gouvernement fédéral pour « les personnes qui fabriquent, reçoivent et gèrent des récompenses fédérales ». Dans l’offre d’emploi, l’agence a déclaré qu’elle cherchait un entrepreneur pour faciliter les essais à grande échelle de produit CBDs. L’action fait suite aux récents appels de la FDA à recueillir les commentaires du public sur la façon de réglementer les extraits de cannabis, y compris le CBD.

La FDA « recherche un entrepreneur qui fournira un soutien à la FDA en collectant des échantillons et en évaluant les quantités de CBD et de cannabinoïdes associés, ainsi que les contaminants potentiels associés tels que les éléments toxiques, les pesticides, les produits chimiques industriels, les solvants de traitement et les contaminants microbiens, dans les aliments et cosmétiques par le biais d’enquêtes sur ces produits », lit-on dans l’annonce. « Le but de ces études sera de développer une meilleure compréhension des quantités de CBD et des cannabinoïdes associés et de leur distribution. »

D’après les documents inclus dans l’offre d’emploi, la FDA envisage de tester des milliers de produits CBD.

« L’objectif global de la partie à long terme de l’étude, obtenue par le biais d’un laboratoire sous contrat, sera la collecte de produits contenant du CBD de divers types, y compris des aliments et des cosmétiques, à partir d’emplacements géographiques à travers les États-Unis, et l’analyse de ces derniers. produits pour le contenu CBD, pour le contenu et les profils de cannabinoïdes associés, ainsi que pour les contaminants chimiques et microbiologiques qui pourraient être présents dans les produits CBD », a déclaré l’agence.

De nombreux producteurs de produits CBD et groupes de défense de l’industrie du chanvre, y compris le Conseil national du chanvre industriel (NIHC), attendaient avec impatience un ensemble de réglementations claires depuis que le Farm Bill de 2018 a été promulgué par le président Trump le 20 décembre 2018. Avec la disponibilité généralisée de produits CBD douteux, de nombreux producteurs veulent éliminer tous les mauvais acteurs.

« Les membres du NIHC soutiennent les normes de sécurité pour notre industrie. Nous sommes bien au courant des rapports de produits incompatibles qui ne contiennent pas les ingrédients énumérés sur l’étiquette, ceux qui comportent des allégations de santé non fondées ou qui contiennent des niveaux excessifs de THC ou d’autres contaminants », membre du conseil d’administration du NIHC. Patrick Atagi écrit dans une lettre à la FDA. « Notre mission est de contribuer à faire progresser l’industrie du chanvre grâce à des produits sûrs et fabriqués de manière fiable sur lesquels les consommateurs peuvent compter et nous sommes heureux de nous associer à la FDA pour mener à bien cet objectif. »

Le NIHC a défini cinq domaines clés de la réglementation :

  1. Les études existantes soutiennent la sécurité de la consommation humaine de CBD dans un dosage approprié pour les compléments alimentaires et les aliments conventionnels.
  2. La FDA devrait continuer à autoriser la commercialisation et la vente de produits cosmétiques à base de CBD pendant qu’elle enquête sur l’impact systémique de la consommation de CBD sur les humains.
  3. Clarté concernant les exigences de test normalisées et les pratiques de laboratoire.
  4. Exigences nationales de fabrication et d’étiquetage normalisées pour la transparence des produits.
  5. Définitions de termes clés tels que « large spectre » et « extrait de chanvre ».

« Nous pensons que l’inclusion de ces points dans une politique de discrétion d’application fournirait des orientations claires à l’industrie concernant les attentes de la FDA en matière de fabrication et d’étiquetage des produits CBD », a ajouté Atagi. « Nous remercions la FDA et, en particulier, le groupe de travail CBD pour son travail acharné et nous sommes impatients de travailler ensemble à l’avenir. »

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